Patiëntenvereniging

Hoewel het Guillain-Barré syndroom een aandoening is die zeldzaam is bij kinderen in Nederland, zijn er wel degelijk andere patiënten met dezelfde ervaringen als u. Sommige patiënten of familieleden van patiënten die GBS hebben doorgemaakt vinden het fijn deze ervaringen te delen met andere. Op basis van de ervaringen van patiënten die GBS hebben doorgemaakt heeft Spierziekten Nederland een website opgericht die informatie over de ziekte GBS geeft, maar ook handige documenten heeft die u of uw kind kunnen helpen. Zo zijn er folders gemaakt die u mee kunt nemen naar een behandelaar (zoals huisarts, schoolarts of fysiotherapeut) waar relevante informatie in staat over GBS.

Het Prinses Beatrix Spierfonds en de Stichting Spieren voor Spieren zetten zich al jaren in om onderzoek naar GBS mogelijk te maken. Ook op de websites van deze twee organisaties is veel informatie over GBS te vinden.

Wilt u meer informatie over de boven beschreven organisaties dan kunt u hieronder op de bijbehorende logo's klikken.